新股榮昌生物787331申購價值如何？

　　榮昌生物（787331）發(fā)行價格48元，尚未盈利，行業(yè)市盈率35.47倍。

　　公司簡介

　　榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司成立于2008年，是一家具有全球化視野的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)，專注于抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、抗體融合蛋白、單克隆抗體及雙特異性抗體等治療性抗體藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)與商業(yè)化，主要涵蓋自身免疫疾病、腫瘤和眼科等重大疾病領(lǐng)域，核心產(chǎn)品為泰它西普（RC18）、維迪西妥單抗（RC48）、RC28三款產(chǎn)品。這些產(chǎn)品已在臨床試驗中展示出良好的療效和安全性，可用于滿足相關(guān)疾病領(lǐng)域大量未滿足的臨床需求，具備一定差異化優(yōu)勢。

　　注射用泰它西普為全球首款、 同類首創(chuàng)（first-in-class）的注射用重組 B 淋巴細(xì)胞刺激因子（BLyS）/增殖誘導(dǎo)配體（APRIL）雙靶點的新型融合蛋白產(chǎn)品，其用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的新藥上市申請經(jīng)優(yōu)先審評審批程序，并作為具有突出臨床價值的臨床急需藥品于 2021 年 3 月在中國獲附條件批準(zhǔn)上市。

　　行業(yè)前景

　　隨著生育率的下降和人類平均壽命的提高，全球人口老齡化趨勢加劇，加之醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資及研發(fā)投入持續(xù)增加，社會醫(yī)療衛(wèi)生支出不斷攀升，促進(jìn)全球醫(yī)藥市場近年來穩(wěn)定增長。

　　預(yù)計全球醫(yī)藥市場到 2025 年將達(dá)到 17，114 億美元，2020 年至 2025 年復(fù) 合年增長率為 5.7%。

　　按照分子類型的不同，全球醫(yī)藥市場可分為化學(xué)藥和生物藥兩大板塊，其中生物藥市場增長更快，在全球醫(yī)藥市場中的占比持續(xù)提升。

　　2016 年至 2020年，全球生物藥市場從 2，202 億美元增長至 2，979 億美元，復(fù)合年增長率達(dá)7.8%。

　　受臨床需求擴充、技術(shù)進(jìn)步及新一代產(chǎn)品收入提升的推動，預(yù)期全球生物藥市場將繼續(xù)保持快速增長，增長速度超過整體醫(yī)藥市場增速，到 2025 年增長至 5，301 億美元，2020 年至 2025 年復(fù)合年增長率達(dá) 12.2%。

　　預(yù)計全球生物藥市場到 2030 年進(jìn)一步增長至 8，049 億美元，2025 年至 2030 年復(fù)合年增長率達(dá)8.7%。

　　抗體是指能夠與相應(yīng)抗原特異結(jié)合的具有免疫活性的球蛋白，而抗體藥物 則是一種由抗體物質(zhì)組成的藥物，是生物藥物中的重要組成部分。抗體藥物主要包括單克隆抗體（以下簡稱“單抗”）、ADC、雙特異性抗體、 融合蛋白、抗體片段及多克隆抗體等。其中，由于單抗類藥物靶向性強、療效 好、副作用小，為癌癥、自身免疫系統(tǒng)疾病等重要疾病領(lǐng)域的臨床治療提供了 療效更為優(yōu)異的選擇，是目前技術(shù)發(fā)展最成熟、商業(yè)化最成功的一類抗體藥物， 有利于滿足相關(guān)領(lǐng)域先前未被滿足的臨床需求�？贵w藥物目前已成為全球最為暢銷的藥物。1986 年，美國 FDA 批準(zhǔn)了首 款抗體藥物莫羅單抗，隨著雜交瘤技術(shù)、抗體人源化技術(shù)、工程化技術(shù)以及抗 體的大規(guī)模生產(chǎn)等關(guān)鍵技術(shù)的突破，抗體行業(yè)迅速發(fā)展，近年來誕生了阿達(dá)木 單抗、帕博利珠單抗等全球年銷售額逾百億美元的重要產(chǎn)品，帶動全球抗體市 場規(guī)模突破千億美元。

　　2020 年全球單抗市場規(guī)模 達(dá)到 1，744 億美元，2016 年至 2020 年的復(fù)合增長率為 11.7%。未來，隨著全球 患者基數(shù)的不斷增長、新型單抗藥物的推出，全球單抗市場規(guī)模預(yù)計將以 10.9%的復(fù)合年增長率于 2025 年增至 2，921 億美元，并以 5.5%的復(fù)合年增長率 于 2030 年增至 3，817 億美元。